Cos’è la Malattia di Huntington. La malattia di Huntington è una malattia rara, ereditaria e neurodegenerativa che interessa principalmente il sistema nervoso.La causa genetica della malattia è da attribuire alla mutazione da espansione di un tratto del DNA che interessa il gene HTT e che produce una proteina anomala, chiamata huntingtina.Tale proteina provoca la morte di cellule nervose.. Nella regione mancava un punto di riferimento per la patologia, che potrebbe arrivare a coinvolgere circa 1.000-1500 persone. Sabato 19 marzo 2022, su iniziativa di un gruppo di pazienti e familiari decisi a rivendicare il loro diritto alla ‘cura’, è nata ufficialmente l’associazione Lega Italiana Ricerca Huntington (LIRH) Sardegna.La malattia di Huntington è una patologia rara, genetica.

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Corea di Huntington: cos’è, sintomi, cure e sviluppo. La Corea di Huntington è una malattia genetica rara che colpisce tra le 5 e le 10 persone ogni 100.000 individui ed ha un tasso di incidenza maggiore nell’Europa occidentale. E’ una patologia che inteerssa il sistema nervoso centrale e che è caratterizzata da movimenti involontari.. Nel vasto panorama delle malattie neurodegenerative, oltre ai più noti Morbo di Alzheimer e di Parkinson,. Fondazione Lega Italiana Ricerca Huntington, in Italia sono circa 7.000 le persone affette dalla malattia di Huntington, e tra le 30.000 e le 40.000 persone siano a rischio di ammalarsi.